টিস্যু সংস্কৃতি জীববিজ্ঞান

টিস্যু কালচার, জৈবিক গবেষণার একটি পদ্ধতি যেখানে কোনও প্রাণী বা উদ্ভিদ থেকে টিস্যুর টুকরো একটি কৃত্রিম পরিবেশে স্থানান্তরিত হয় যেখানে তারা টিকে থাকতে পারে এবং কাজ করতে পারে। সংস্কৃত টিস্যুতে একটি একক কোষ, কোষের জনসংখ্যা বা কোনও অঙ্গ বা অংশের একটি অংশ থাকতে পারে। সংস্কৃতিতে ঘরগুলি বহুগুণে বাড়তে পারে; আকার, ফর্ম বা ফাংশন পরিবর্তন করুন; বিশেষায়িত ক্রিয়াকলাপ প্রদর্শন করুন (পেশী কোষ, উদাহরণস্বরূপ, সংকোচিত হতে পারে); বা অন্যান্য কোষের সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট করুন।

.তিহাসিক বিকাশ

টিস্যু কালচারের প্রাথমিক প্রচেষ্টা ১৮৮৫ সালে জার্মান প্রাণিবিজ্ঞানী উইলহেলম রক্স করেছিলেন, যিনি একটি উষ্ণ নুনের দ্রবণে ছানা ভ্রূণের থেকে টিস্যু চাষ করেছিলেন। প্রথম সত্যিকারের সাফল্য ১৯০ in সালে এসেছিল, যখন আমেরিকান প্রাণিবিজ্ঞানী রস জি। হ্যারিসন জমাট বাঁধা লিম্ফের মাধ্যমে একটি ব্যাঙের স্নায়ু কোষের প্রক্রিয়াগুলির বৃদ্ধি দেখিয়েছিলেন। ফরাসী সার্জন অ্যালেক্সিস ক্যারেল এবং তার সহকারী মন্ট্রোস বুড়ো পরবর্তীকালে হ্যারিসনের কৌশলটির উন্নতি করেছিলেন এবং 1910-111-এ প্রকাশিত ধারাবাহিক কাগজে তাদের প্রাথমিক অগ্রগতির কথা জানিয়েছেন। ক্যারেল এবং বুরোজ টিস্যু সংস্কৃতি শব্দটি তৈরি করেছিলেন এবং ধারণাটি সংজ্ঞায়িত করেছিলেন। এরপরে, বেশ কয়েকটি পরীক্ষক প্রাণীর কোষের চাষে সাফল্য অর্জন করে, সংস্কৃতি মিডিয়া হিসাবে বিভিন্ন জৈবিক তরল যেমন লসিকা, রক্ত ​​সিরাম, প্লাজমা এবং টিস্যু এক্সট্রাক্ট হিসাবে ব্যবহার করে। ১৯৮০ এবং ৯০ এর দশকে এমন পদ্ধতি তৈরি করা হয়েছিল যা গবেষকরা কৃত্রিম অবস্থার অধীনে স্তন্যপায়ী ভ্রূণের স্টেম সেল সফলভাবে বৃদ্ধি করতে সক্ষম করেছিলেন। এই ব্রেকথ্রুগুলি শেষ পর্যন্ত মানব ভ্রূণ স্টেম সেল লাইন স্থাপন এবং রক্ষণাবেক্ষণকে সক্ষম করে, যা মানব জীববিজ্ঞান সম্পর্কে গবেষকদের বোঝার উন্নতি করে এবং চিকিত্সা এবং পুনরুত্থক ওষুধে ব্যাপক অগ্রগতি সাধন করে।

সংস্কৃতি পরিবেশ

কোষগুলি জৈবিক উত্সের সংস্কৃতি হিসাবে যেমন রক্ত ​​সিরাম বা টিস্যু এক্সট্রাক্ট, রাসায়নিকভাবে সংজ্ঞায়িত সিন্থেটিক মিডিয়ামে বা দুটির সংমিশ্রণে জন্মে যেতে পারে। একটি মাধ্যমের অবশ্যই কোষগুলির অধ্যয়নের জন্য প্রয়োজনীয় পুষ্টিগুলির যথাযথ অনুপাত থাকতে হবে এবং যথাযথভাবে অ্যাসিড বা ক্ষারযুক্ত হতে হবে। সংস্কৃতি সাধারণত গ্লাস বা প্লাস্টিকের পৃষ্ঠের কোষের একক স্তর হিসাবে বা তরল বা আধা-মধ্যম স্থগিতকরণ হিসাবে উত্থিত হয়।

সংস্কৃতি সূচনা করার জন্য, টিস্যুর একটি ছোট্ট নমুনাটি মাঝারি বা মাঝখানে ছড়িয়ে দেওয়া হয় এবং সংস্কৃতিযুক্ত ফ্লাস্ক, নল বা প্লেটটি সাধারণত টিস্যুর স্বাভাবিক পরিবেশের কাছাকাছি তাপমাত্রায় সঞ্চারিত হয়। জীবাণুমুক্ত পরিস্থিতি অণুজীবগুলির সাথে দূষণ রোধ করতে বজায় রাখা হয়। সংস্কৃতিগুলি কখনও কখনও একক কোষ থেকে শুরু হয়, ফলস্বরূপ ক্লোন নামে পরিচিত অভিন্ন জৈবিক জনসংখ্যার উত্পাদন ঘটে। একক কোষগুলি সাধারণত সংস্কৃতি অবস্থার অধীনে 10 থেকে 14 দিনের মধ্যে কলোনিকে জন্ম দেয়।

প্রাথমিক সংস্কৃতি এবং প্রতিষ্ঠিত সেল লাইন

দুটি মূল ধরণের সংস্কৃতি রয়েছে: প্রাথমিক (নশ্বর) সংস্কৃতি এবং প্রতিষ্ঠিত (অমর) সেল লাইনের সংস্কৃতি। প্রাথমিক সংস্কৃতিতে সাধারণ কোষ, টিস্যু বা অঙ্গ থাকে যা জীবিত জীব থেকে বায়োপসি দ্বারা সংগ্রহ করা টিস্যু থেকে সরাসরি উত্সাহিত হয়। প্রাথমিক সংস্কৃতিগুলি এতে সুবিধাজনক যে তারা কোষ, টিস্যু বা অঙ্গের অধ্যয়নের অধীনে প্রাকৃতিক কার্যকারিতাটি মডেল করে। যাইহোক, নমুনাগুলি সংস্কৃতিতে যত দীর্ঘ রক্ষণাবেক্ষণ করা হবে তত বেশি রূপান্তরগুলি তারা জমে, যা ক্রোমোজোম কাঠামো এবং কোষের কার্যকারিতা পরিবর্তন করতে পারে। তদতিরিক্ত, প্রাথমিক সংস্কৃতি সাধারণত নশ্বর হয়। কোষগুলি একটি বার্ধক্যের প্রক্রিয়াধীন থাকে যার মাধ্যমে তারা কেবল 50 থেকে 100 প্রজন্মের জন্য গুণ করে, এর পরে হার উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায়। যে স্থানে প্রাথমিক সংস্কৃতিতে কোষগুলি বর্ধন বন্ধ করে দেয় বা প্রতিরক্ষামূলক বোধের মধ্য দিয়ে যায়, তথাকথিত হাইফ্লিক সীমা চিহ্নিত করে (এটির আবিষ্কারক আমেরিকান জীবাণুবিজ্ঞানী লিওনার্ড হেইফ্লিক নামে পরিচিত)।

বিপরীতে, প্রতিষ্ঠিত সেল লাইনগুলি অনির্দিষ্টকালের জন্য স্থায়ী হতে পারে। এ জাতীয় সেল লাইনগুলি সাধারণত রোগীদের টিউমার বায়োপসি থেকে উদ্ভূত হয়, বা এগুলি প্রাথমিক কোষ থেকে উত্পন্ন হতে পারে যা পরিবর্তনের মধ্য দিয়ে চলেছিল যা তাদের হাইফ্লিক সীমা অতিক্রম করতে সক্ষম করে এবং পুনরায় প্রতিলিপি চালিয়ে যেতে সক্ষম করে। প্রাথমিক সংস্কৃতিতে কোষগুলির মতোই, প্রতিষ্ঠিত রেখাগুলিতে কোষগুলি সময়ের সাথে মিউটেশনগুলি জমা করে যা তাদের চরিত্র পরিবর্তন করতে পারে। সুতরাং, বিভিন্ন পরীক্ষাগার থেকে গবেষকরা একই সেল লাইন ব্যবহার করে পরীক্ষাগুলির ফলাফলের তুলনা করতে সক্ষম হওয়ার জন্য, তারা যে কোষগুলির সাথে কাজ করছেন তার পরিচয় অবশ্যই নিশ্চিত করতে হবে। প্রমাণীকরণ হিসাবে পরিচিত একটি প্রক্রিয়ার মাধ্যমে কোষের পরিচয় যাচাই করা হয়, যেখানে সভ্য কোষগুলির ডিএনএ প্রোফাইলটি সেই সেল লাইনের জন্য পরিচিত বা মানক প্রোফাইলের সাথে তুলনা করা হয়।